大理大学学报 ›› 2021, Vol. 6 ›› Issue (8): 1-6.DOI: 10. 3969 / j. issn. 2096-2266. 2021. 08. 001
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王彦权1,张鸿翰1,吕 鸿1,李彩琳1,Najib Mohammerd1,彭 芳1,吴定宇2*
Wang Yanquan1, Zhang Honghan1, Lü Hong1, Li Cailin1, Najib Mohammerd1, Peng Fang1, Wu Dingyu2*
摘要: 目的:探讨美洲大蠊多肽PAE2 逆转人肝细胞癌耐药细胞株BEL-7402/5-FU 多药耐药性的作用及机制。方法:以人肝细胞癌敏感细胞株BEL-7402 和人肝细胞癌耐药细胞株BEL-7402/5-FU 为研究对象。采用噻唑蓝比色法(methyl thiazolyl tetrazolium, MTT)检测细胞活力;荧光定量聚合酶链式反应(real time-polymerase chain reaction, RT-PCR)和免疫细胞化学染色法检测细胞中谷胱甘肽-S- 转移酶(glutathione S-transferase-π,GST-π)、DNA 拓扑异构酶Ⅱ(topo-isomerase type Ⅱ,TopoⅡ)和蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)的mRNA 和蛋白的相对表达量。结果:美洲大蠊多肽PAE2 能有效逆转人肝细胞癌耐药细胞BEL-7402/5-FU 的多药耐药性,能下调多药耐药相关酶PKC、GST-π、TopoⅡ的mRNA 和蛋白表达水平。结论:PAE2 在体外逆转多药耐药的作用机制可能与下调多药耐药相关酶有关。
中图分类号: